Sản phẩm khử trùng, quản lý cáp, bạn thực sự hiểu nó?

Là một trong những biện pháp quan trọng của công tác phòng chống và kiểm soát nhiễm bệnh viện, công việc khử trùng là một kỹ năng quan trọng mà các giác quan của chúng ta phải làm chủ. Với sự phát triển nhanh chóng của khoa học và công nghệ, ngày càng nhiều sản phẩm khử trùng xâm nhập vào công việc hàng ngày của chúng ta, chẳng hạn như các chất khử trùng clo, rượu, i-ốt, vv, cho những mục như vậy, chúng ta có thể theo dõi nó? Hôm nay, Xiaobian và chúng ta nói về sản phẩm khử trùng, quản lý cáp.

Nhắc đến sản phẩm khử trùng, phải cung cấp cho bạn khái niệm khoa học, sản phẩm khử trùng dùng để chỉ các chất khử trùng, thiết bị khử trùng (bao gồm các chỉ thị sinh học, chỉ thị hóa học và nhãn vô trùng bằng bao bì vô trùng) và nguồn cung cấp sức khỏe. Chúng tôi thường chỉ quan tâm đến việc quản lý các chất khử trùng, trong khi bỏ qua việc khử trùng thiết bị và nguồn cung cấp sức khỏe của việc quản lý cáp. Ngoài ra, theo việc sử dụng các sản phẩm khử trùng, việc sử dụng mức độ rủi ro của việc quản lý phân loại đối tượng. Loại đầu tiên bao gồm các chất khử trùng và khử trùng cao cho các thiết bị y tế, máy khử trùng và khử trùng, chất khử trùng da và màng nhầy, chỉ thị sinh học và chỉ thị hóa học của quá trình tiệt trùng. Loại thứ hai bao gồm thuốc khử trùng, thuốc khử trùng, chỉ thị hóa học và các gói nhãn vô trùng, các chế phẩm vô trùng, ngoài loại sản phẩm đầu tiên. Loại thứ ba là ngoài các chế phẩm chống vi khuẩn (chống vi khuẩn) bên ngoài nguồn cung cấp sức khỏe.

2002 phiên bản của "phương pháp tiếp cận quản lý khử trùng" quy định rõ ràng: doanh nghiệp sản xuất sản phẩm khử trùng phải có được cơ quan quản lý y tế tỉnh cấp bởi các doanh nghiệp sản xuất giấy phép y tế có thể được tham gia vào việc sản xuất các sản phẩm khử trùng. Sản phẩm khử trùng để thực hiện quản lý phân loại, cho các chất khử trùng, thiết bị khử trùng được cấp bởi Bộ Y tế phê duyệt sản phẩm khử trùng, trước khi niêm yết.

Đến năm 2009, Bộ Y tế đã ban hành "Quy định về đánh giá an toàn sản phẩm vệ sinh", nhưng chỉ áp dụng cho đèn diệt khuẩn tia cực tím, thiết bị khử trùng, máy tiệt trùng hơi nước áp lực, chất khử trùng ethanol đơn phương 75%, bột tẩy trắng, bột tẩy trắng Thuốc khử trùng, chất khử trùng sodium hypochlorite, glutaraldehyde chất khử trùng, chống vi khuẩn và tám loại sản phẩm khác.

Trong năm 2013, Ủy ban Y tế quốc gia theo "Quyết định hủy bỏ và phân cấp 50 mặt hàng phê duyệt hành chính" (Guo Fa [2013] số 27), bãi bỏ việc sử dụng vật liệu mới, công nghệ mới và khử trùng sản xuất nguyên tắc khử trùng mới Và khử trùng sản phẩm khử trùng ngoài kiểm tra và phê duyệt hành chính. Để đảm bảo giám sát tiếp theo tại chỗ để ngăn chặn "một trong những hỗn loạn", Ủy ban Y tế Nhà nước năm 2014 đã ban hành một "yêu cầu đánh giá an toàn sức khỏe sản phẩm khử trùng mới" (Guo Wei giám sát ban hành 〔2014〕 36) (sau đây) được gọi là phiên bản 2014) Quy định đánh giá "), so với phiên bản năm 2009 về các yêu cầu của sản phẩm khử trùng mới trừ tất cả các chất khử trùng, thiết bị khử trùng và chống vi khuẩn như là đánh giá an toàn sức khỏe của công ty đối tượng đánh giá tăng đáng kể).

Tại thời điểm này, cũng hoàn thành việc khử trùng chứng nhận sản phẩm bằng cách khử trùng phê duyệt sản phẩm cho các thay đổi báo cáo đánh giá sức khỏe và an toàn.