Về việc điều chỉnh các vấn đề quản lý hồ sơ đăng ký mỹ phẩm

Tiếp tục chuẩn hoá việc đăng ký mỹ phẩm Đăng ký và quản lý công trình bảo vệ quyền và lợi ích sức khỏe của người tiêu dùng theo "Pháp lệnh giám sát vệ sinh mỹ phẩm" và "Văn phòng Hội đồng Nhà nước về cấp Cục quản lý nhà nước về thực phẩm và Cục Quản lý dược, trách nhiệm chính của các tổ chức và quy chế nhân sự "Ban hành [2013] 24) của các quy định có liên quan, là để điều chỉnh việc đăng ký Mỹ phẩm Đăng ký của các vấn đề có liên quan như sau:

Đầu tiên, việc sử dụng mỹ phẩm không đặc biệt trong nước để thông báo cho hồ sơ

Kể từ ngày 30 tháng 6 năm 2014, các nhà sản xuất mỹ phẩm không chuyên dùng trong nước nên được liệt kê trước sản phẩm, theo "yêu cầu nộp đơn mỹ phẩm không chuyên dùng trong nước" (Phụ lục 1), thông tin sản phẩm để nộp hồ sơ trực tuyến. Thông tin sản phẩm được ghi nhận bởi các cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của tỉnh để xác nhận các cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm trong trang web thống nhất về thông tin công cộng, cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm tỉnh không còn cấp chứng từ ghi chép mỹ phẩm không chuyên dùng trong nước. Các cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm của tỉnh sẽ, trong vòng ba tháng sau khi nộp hồ sơ, tổ chức kiểm tra các sản phẩm trên hồ sơ và thấy rằng chúng không đáp ứng các yêu cầu và sửa chữa. Nếu họ thấy rằng họ là bất hợp pháp, họ sẽ được điều tra và xử lý theo pháp luật và sẽ được đánh dấu trong các phần liên quan của thông tin hồ sơ sản phẩm. Không đáp ứng các yêu cầu của các mỹ phẩm không chuyên dùng cho mục đích sản phẩm trước khi thị trường trong nước, phù hợp với "Quy định giám sát vệ sinh mỹ phẩm", quy định tại Điều 45 của các quy định có liên quan của Điều VII.

Thứ hai, mỹ phẩm làm trắng vào quản lý đăng ký Mỹ phẩm tàn nhang

Hiện nay, hầu hết các yêu cầu của thị trường để giúp làm trắng da làm trắng mỹ phẩm, và tuyên bố được sử dụng để làm giảm sắc tố da da của cơ chế mỹ phẩm phù hợp. Để kiểm soát sự an toàn của mỹ phẩm làm trắng, quyết định được đưa vào quản lý mỹ phẩm tàn nhang. Kể từ ngày thông báo này, các cơ quan quản lý thực phẩm và dược phẩm không còn chấp nhận các sản phẩm làm trắng trong nước hoặc nhập khẩu cho các ứng dụng nộp đơn mỹ phẩm không đặc biệt, các doanh nghiệp sản xuất phải phù hợp với "yêu cầu quản lý mỹ phẩm làm trắng" (Phụ lục 2) cho sản phẩm đơn đăng ký. Đã được chấp nhận các sản phẩm làm trắng, thực phẩm và các cơ quan quản lý thuốc để tiếp tục xem xét các quy định ban đầu của việc cấp giấy chứng nhận hồ sơ, và đôn đốc các doanh nghiệp hoàn thành các mặt hàng thử nghiệm có liên quan và thông tin một cách kịp thời. khai báo. Đã có chứng nhận kỷ lục về các sản phẩm làm trắng, không bắt buộc phải khai báo lại và có được giấy chứng nhận phê duyệt mỹ phẩm chuyên dụng, kể từ ngày 30 tháng 6 năm 2015, sẽ không được sản xuất hoặc nhập khẩu.

Chỉ với một sạch, tẩy tế bào chết và các hiệu ứng khác của sản phẩm, sẽ không yêu cầu chức năng làm trắng răng. Đã thực hiện chứng nhận hồ sơ, phải được nộp với tên bộ phận quản lý hồ sơ ban đầu và đơn đăng ký thay đổi nhãn, bao bì sản phẩm gốc có thể được sử dụng cho đến ngày 30 tháng 6 năm 2015, các sản phẩm có liên quan có thể được bán vào cuối thời hạn sử dụng.